Correr, pular e brincar fazem parte do universo infantil, trazendo alegria e saúde para as crianças e inspirando aqueles ao seu redor. No entanto, essa realidade nem sempre é possível para todos.
Em 2018, aos 4 anos, Eduardo Lorensi da Silva foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma condição genética rara que afeta progressivamente os músculos, comprometendo a mobilidade e a função cardiorrespiratória.
A doença é causada pela ausência ou deficiência de distrofina, uma proteína essencial para a integridade muscular. A DMD afeta predominantemente meninos, ocorrendo em aproximadamente 1 a cada 3.500 nascimentos do sexo masculino. Apesar de ser uma condição genética, nem sempre é hereditária, e os primeiros sinais costumam surgir ainda na infância, principalmente com a fraqueza muscular.
Atualmente, aos 10 anos, Eduardo leva uma rotina adaptada para lidar com os desafios da DMD. “Após a descoberta do diagnóstico, tomamos uma série de precauções para minimizar a progressão da doença. Nosso filho faz fisioterapia três vezes por semana, hidroterapia e fonoaudiologia, além de uma série de medicamentos e a suplementação vitamínica necessária para conter os efeitos colaterais causados pelo uso de corticoides”, relatam seus pais.
Apesar dos desafios, Eduardo enfrenta a condição com coragem e determinação, cercado pelo apoio da família e dos profissionais que acompanham sua jornada.
Você pode fazer parte da vida do Dudu, você pode fazer a diferença para ele!
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